Anizila cinamato
Aspekto
Vidu ankaŭ: Cinamato
Anizila cinamato | |||
Plata kemia strukturo de la Anizila cinamato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila cinamato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 268,31527 g·mol−1 | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R22 | ||
Sekureco | S25 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H317, H400 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P272, P273, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P391, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Anizila cinamato aŭ C17H16O3 estas organika aromata komponaĵo, rezultanta en interagado de anizila karbinolo kaj cinamata acido, uzata en farmaciaĵoj, parfumfabrikado kaj kemiaj sintezoj. Ĝi estas aromata substanco kun milda odoro aplikata kun antifungaj, pesticidaj kaj insekticidaj proprecoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de cinamata acido kaj anizila karbinolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de cinamoila klorido kaj anizila karbinolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo de anizila propionato kaj metila cinamato:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter anizila karbinolo kaj natria cinamato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter anizila klorido kaj natria cinamato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de cinamata anhidrido kaj anizila karbinolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de anizila cinamato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de transesterigo inter anizila cinamato kaj etila butirato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de anizila cinamato:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reduktado de anizila cinamato:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- University of Florida
- Human Metabolome Databse
- Contributions
- Contributions from Boyce Thompson Institute
- Organic Chemistry